（弗隆）来曲唑片的说明书内容

添加日期：2020年4月27日 阅读：1774

前些年肿瘤登记年报显示，我国乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤的第*位，高达43/10万，每年新增病例约21万。但是随着各项诊疗技术的发展，各种有效药物的研发应用，乳腺癌五年生存率已提高到百分73。弗隆 来曲唑片就是治疗乳腺癌的药物，以下内容是它的使用说明书内容。



弗隆 来曲唑片的活性成份为来曲唑，是薄膜衣片，除去包衣后显白色。对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

弗隆 来曲唑片的推荐剂量为2.5mg，每日一次。剂量不得加倍。以本药作为辅助治疗时，应服用5年或直到病情反复(以先发生为准)。对于已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的患者，应连续服用本品直到病情反复。对于转移性疾病患者，本品的治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。对于轻到中度肝功能受损的患者，无需调整剂量。对于肾功能受损但肌酐清除率CLcr≥10ml/min的患者，无需调整剂量。

弗隆 来曲唑片在所有接受一线治疗和二线治疗的晚期乳腺癌患者中，以及接受辅助治疗和接受他莫昔芬标准辅助治疗后接受后续强化辅助治疗的早期乳腺癌患者中均显示良好的安全性。临床试验中*常见的不良反应为潮热，关节痛、恶心和疲劳。很多不良反应是因为雌激素剥夺所致的正常药理作用(如，潮热、脱发和阴道出血)。



弗隆 来曲唑片药理作用为：由于乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，因此消除雌激介导的刺激作用是肿瘤获得缓解的前提。在绝经后女性中，雌激素主要是在芳香化酶的作用下产生的，它可将肾上腺产生的雄激素，主要是雄烯二酮和睾丸酮转化为雌酮(E1)和雌二醇(E2)。因此可以通过特异性地抑制芳香化酶而抑制雌激素在周围组织和肿瘤组织本身中的生物合成。

以上就是对弗隆 来曲唑片说明书的介绍，厂家可能会对说明内容有微调，*终以药品包装内的纸质说明书为准。

（发布人：krtdyf）

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